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单选题
对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）
A
整改后通过
B
不通过检查
C
限期整改后复核检查
D
如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过
参考答案
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解析：
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考题
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
考题
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是()。
A.经营条件与经营范围规模不相适应B.发票内容与付款流向不一致C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票D.未遵循诚实守信、依法经营
考题
GSP认证现场检查通过条件 ( )。A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%
考题
某商业建筑群中各建筑均设置了自动喷水灭火系统，现对各建筑中的自动喷水灭火系统进行验收，下列验收结果中可以判定系统为合格的是（ ）。A.严重缺陷项A=1，重缺陷项B=0，轻缺陷项C=0
B.严重缺陷项A=0，重缺陷项B=0，轻缺陷项C=8
C.严重缺陷项A=0，重缺陷项B=6，轻缺陷项C=0
D.严重缺陷项A=0，重缺陷项B=1，轻缺陷项C=5
考题
药品零售企业销售环节缺陷原因包括（）。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范，未凭处方销售C、执业药师指导用药错误，引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品
考题
单选题对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）A
整改后通过B
不通过检查C
限期整改后复核检查D
如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过
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