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（请给出正确答案）
单选题
兽药标签不用以中文标明兽药的是（ ）。
A
名称、成分及其含量
B
规格、生产企业、产品批准文号
C
产品成分分析保证值
D
用法、用量、休药期
参考答案
参考解析
解析：
《兽药管理条例》（2016年修订）第二十条规定：兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
《兽药管理条例》（2016年修订）第二十条规定：兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
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考题
兽药产品(原料药除外)必须( )标签A.使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B.使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C.同时使用内包装标签和外包装D.同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的E.同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
考题
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
不在《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形之中的是A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的C.不标明或者更改产品批号的D.成分含量符合兽药国家标准E.其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
考题
《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是（）A、①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的B、①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的C、①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的D、①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
考题
105～106 题共用以下备选答案。A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》第 105 题 用于储藏的包装标签，至少应当标明
考题
《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是( )
A、①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的B、①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的C、①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的D、①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的E、①成分含量不符合兽药国家标准的；②不标明有效期的；③其他不符合兽药国家标准的
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》 ， 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》 ，用 于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
兽药产品（原料药除外）必须（）标签。A、使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B、使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C、同时使用内包装标签和外包装D、同时使用注明主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量的
考题
原料药的标签应当注明（）A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D、药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）A、通用名称、成分及其含量、规格、生产企业B、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应D、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容E、有商品名称的，还应当注明商品名称
考题
兽药产品（原料药除外）必须（）标签A、使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B、使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C、同时使用内包装标签和外包装D、同时使用注明主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量的E、同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
考题
多选题兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）A通用名称、成分及其含量、规格、生产企业B产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期C适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应D注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容E有商品名称的，还应当注明商品名称
考题
单选题《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是（）A
①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的B
①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的C
①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的D
①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的E
①成分含量不符合兽药国家标准的；②不标明有效期的；③其他不符合兽药国家标准的
考题
单选题兽药产品（原料药除外）必须（）标签A
使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B
使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C
同时使用内包装标签和外包装D
同时使用注明主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量的E
同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
考题
单选题《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是（）A
①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的B
①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的C
①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的D
①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
考题
单选题原料药的标签应当注明（）A
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B
药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D
药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E
药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
单选题兽药产品（原料药除外）必须（）标签。A
使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B
使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C
同时使用内包装标签和外包装D
同时使用注明主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量的
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