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单选题
医疗器械（）
A

不属于《药品管理法》规定的药品

B

可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C

不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告

D

可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

E

不得收取任何费用

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更多 “单选题医疗器械（）A 不属于《药品管理法》规定的药品B 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E 不得收取任何费用” 相关考题
考题 以下讲法正确的是( )。A.国度对于医疗器械实施分类办理B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。E.国度对于医疗器械实施分级办理
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考题 生产企业选择医疗器械经营企业,应当符合()要求。 A、《医疗器械相关法规》B、《医疗器械经营企业许可证管理办法》C、《医疗器械临床试验规定》D、《医疗器械注册管理办法》
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考题 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》
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考题 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定医疗器械生产质量管理规范。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》D、《医疗器械新产品审批规定》
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考题 关于医疗器械,医疗器械使用单位应当建立下列哪些制度?() A、医疗器械使用质量管理制度B、医疗器械维护维修管理制度C、医疗器械不良事件报告制度D、医疗器械捐赠制度
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考题 医疗器械与非医疗器械应当()存放。
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考题 医疗器械产品的质量保证包括A．医疗器械的注册产品标准B．医疗器械生产企业的质量体系C．医疗器械经营企业的质量体系D．医疗器械研制单位的质量体系E．医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系
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考题 医疗器械的注册产品标准制定的依据是A．医疗器械注册管理办法B．医疗器械标准管理办法C．医疗器械注册管理办法和"医疗器械标准管理办法"D．医疗器械质量管理办法E．医疗器械监督管理条例
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考题 国械注许20152150052,“许”字适用于() A、国产医疗器械B、进口医疗器械C、香港、澳门、台湾地区的医疗器械D、创新医疗器械
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考题 医疗器械广告中必须标明经批准的() A、医疗器械生产企业的地址B、医疗器械注册证号C、医疗器械生产企业名称D、医疗器械广告批准文号E、医疗器械名称
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考题 医疗机构不得使用A．未经注册的医疗器械B．失效的医疗器械C．过期的医疗器械D．无合格证的医疗器械E．淘汰的医疗器械
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考题 为规范医疗器械的 () 管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定《医疗器械注册管理办法》。
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考题 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()
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考题 医疗器械广告中必须标明经批准的（）。A、医疗器械名称B、医疗器械生产企业名称C、医疗器械注册证号D、医疗器械广告批准文号
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考题 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位
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考题 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。A、医疗器械行业B、医疗器械企业医疗器械产品
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考题 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。A、医疗器械生产企业B、医疗器械经营企业C、医疗器械使用单位D、公民
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考题 申请医疗器械注册时，应当进行注册检验的医疗器械类别为（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不作为医疗器械管理
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考题 医疗器械产品的分类依据（）。A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》
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考题 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。A、《医疗器械临床试验规定》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械生产质量管理规范》
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考题 按医疗器械的结构特征分为（）。A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械
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考题 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。
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考题 （）应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者
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考题 透气胶带是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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考题 单选题具有建立医疗器械报告体系义务的是（ ）A 医疗器械上市许可持有人B 医疗器械经营企业C 医疗器械使用单位D 医疗器械监管部门
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考题 单选题血压计属于（ ）A 一类医疗器械B 二类医疗器械C 三类医疗器械D 进口医疗器械
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考题 单选题实施备案管理的医疗器械（ ）A 境内第一类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第三类医疗器械D 进口第二类医疗器械
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考题 单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是（ ）A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械
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