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单选题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）
A
县级以上药品监督管理局
B
市级药品监督管理局
C
省、自治区、直辖市药品监督管理局
D
省、自治区、直辖市卫生行政部门
E
国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
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考题
《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称、医疗机构类别B.配制范围、注册地址、配制地址C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、注册地址、配制地址、配制范围E.制剂室负责人、配制地址、配制范围
考题
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
考题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由( )A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
考题
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A、医疗机构名称、医疗机构类别B、法定代表人、制剂室负责人C、注册地址、配制地址D、配制范围、有效期限E、证号、发证机关、发证日期
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C．医疗机构名称，配制地址，注册地址D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E．医疗机构类别，配制范围，有效期限
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A．医疗机构名称，配制范围，法定代表人，制剂室负责人B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C．法定代表人，配制地址，注册地址D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E．医疗机构类别，配制地址，有效期限
考题
《医疗机构制剂配制质量管理规范>（试行）的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
考题
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A:制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B:制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
C:制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D:制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E:制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C、医疗机构名称，配制地址，注册地址
D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E、医疗机构类别，配制范围，有效期限
考题
A.医疗机构制剂室主任负责
B.医疗机构制剂室专人负责
C.医疗机构药剂科主任负责
D.医疗机构负责人负责《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由
考题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由
A .医疗机构制剂室主任负责 B .医疗机构制剂室专人负责 C .医疗机构药剂科主任负责 D .医疗机构负责人负责 E .医疗机构药剂部门药检室负责人负责
考题
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C、医疗机构名称、配制地址、注册地址D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C、医疗机构名称、配制地址、注册地址D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人E、医疗机构类别、配制范围、有效期限
考题
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（ ）。A
医疗机构制剂室主任负责B
医疗机构制剂室专人负责C
医疗机构药剂科主任负责D
医疗机构负责人负责E
医疗机构药剂部门药检室负责人负责
考题
多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）A医疗机构名称、医疗机构类别B法定代表人、制剂室负责人C注册地址、配制地址D配制范围、有效期限E证号、发证机关、发证日期
考题
单选题"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）A
制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B
制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C
制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D
制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E
制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
考题
单选题《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B
配制范围、配制地址、许可证编号C
制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D
企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E
制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
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