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负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

A．省级卫生管理部门

B．国务院药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

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考题 《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
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考题 非处方药专有标识制定机构是A、省级食品药品监督管理部门B、国务院卫生行政管理部门C、国务院劳动保障部门D、国家食品药品监督管理总局E、国务院工商行政管理部门
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考题 非处方药专有标识制定机构是( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．市级药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．国务院工商行政管理部门
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考题 非处方药专有标识制定机构是（ ）。A．省级药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．市级药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．国务院工商行政管理部门
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考题 制定、调整、公布医疗器械分类目录A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
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考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门
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考题 负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是A．国际计划发展委员会B．中华人民共和国卫生部C．商务部D．国家药品监督管理局E．国家技术监督管理局
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考题 负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
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考题 非处方药专有标识制定机构是A.省级食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政管理部门C.国务院劳动保障部门D.国家食品药品监督管理总局E.国务院工商行政管理部门
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