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《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括

A、新药申请

B、仿制药申请

C、进口药申请

D、补充申请

E、补充药申请


参考答案

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考题 药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定,未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请

考题 《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请

考题 药品的注册申请主要包括()A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请和再注册申请