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舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合,制成粉末供注射用是因为( )。


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考题 因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.舒巴坦钠D.他唑巴坦E.甲氧苄啶

考题 舒巴坦通常与氨苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为A.本品口服吸收很少B.易溶于水C.本品易与铜盐作用D.本品水溶液放置易水解E.本品水溶液吸收空气中C02,易析出沉淀

考题 舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合,形成粉末供注射是因为 A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀

考题 阅读材料,回答题 注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A.无异物 B.无菌 C.无热原.细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗

考题 因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是A、丙磺舒 B、克拉维酸 C、舒巴坦钠 D、他唑巴坦 E、甲氧苄啶

考题 注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )。 A.无异物 B.无菌 C.无热原、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗

考题 注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。 A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗