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男,20岁,神志不清2h入院,既往患胰岛素依赖型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素。近3d因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130/min。最可能的诊断是A、高渗性非酮症性糖尿病昏迷
B、糖尿病酮症酸中毒
C、糖尿病乳酸性酸中毒
D、低血糖昏迷
E、感染性休克
最可能与诊断无关的检查是A、血气分析
B、血电解质测定
C、血糖
D、尿糖、尿酮
E、血培养
需立即采取的治疗措施是A、静脉滴注5%碳酸氢钠
B、纠正电解质紊乱
C、补液并恢复皮下注射胰岛素
D、补液加有效的抗生素
E、补液同时静脉滴注胰岛素
参考答案
更多 “ 男,20岁,神志不清2h入院,既往患胰岛素依赖型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素。近3d因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130/min。最可能的诊断是A、高渗性非酮症性糖尿病昏迷B、糖尿病酮症酸中毒C、糖尿病乳酸性酸中毒D、低血糖昏迷E、感染性休克最可能与诊断无关的检查是A、血气分析B、血电解质测定C、血糖D、尿糖、尿酮E、血培养需立即采取的治疗措施是A、静脉滴注5%碳酸氢钠B、纠正电解质紊乱C、补液并恢复皮下注射胰岛素D、补液加有效的抗生素E、补液同时静脉滴注胰岛素 ” 相关考题
考题
146~147 题共用题干:男性,20岁,神志不清2小时入院,既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素,近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130次/分。第 146 题 最可能的诊断是( )。
考题
137~138 题共用题干:男性,20岁,神志不清2小时入院,既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素,近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大.有烂苹果味,心率130次/分。第 137 题 最可能的诊断是( )。
考题
患者,男,20岁,神志不清2h入院,既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素,近3d因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味。最可能与诊断无关的检查是A.血气分析B.血电解质测定C.血糖D.尿糖、尿酮E.血培养
考题
男,20岁,神志不清2小时入院,既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素,近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味。最可能的诊断是
A.高渗性非酮症性糖尿病昏迷
B.糖尿病酮症酸中毒
C.糖尿病乳酸性酸中毒
D.低血糖昏迷
E.感染性休克
考题
男,20岁,神志不清2小时入院,既 往患l型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛 素。近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50 mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有 烂苹果昧,心率130次/分。
最可能的诊断是 A高渗性非酮症性糖尿病昏迷 B糖尿病酮症酸中毒 c糖尿病乳酸性酸中毒 D低血糖昏迷 E 感染性休克
考题
男,20岁,神志不清2小时入院,既 往患l型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛 素。近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50 mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有 烂苹果昧,心率130次/分。
与诊断最无关的检查是 A 血气分析 B血电解质测定 C 血糖
D尿糖、尿酮 E血培养
考题
患者,男,20岁。神志不清2小时入院。既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素,近3天因腹泻而停用。查:血压70/50mmHg,皮肤中度脱水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130次/分。入院诊断:糖尿病酮症酸中毒。患者父母询问护士,1型糖尿病主要的发病机制是
A.胰岛β细胞功能遗传性缺陷
B.胰岛素作用遗传性缺陷
C.胰岛β细胞破坏引起胰岛素绝对缺乏
D.对胰岛素发生抵抗
E.感染
考题
男,20岁。神志不清2小时入院,既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素。近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130次/分。
最可能与诊断无关的检查是
A.血气分析 B.血培养 C.血糖 D.尿糖、尿酮
考题
男,20岁。神志不清2小时入院,既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素。近3天因腹泻而停用。体检:血压70/50mmHg,皮肤中度失水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130次/分。
最可能的诊断是
A.高渗性非酮症性糖尿病昏迷 B.糖尿病酮症酸中毒
C.糖尿病乳酸性酸中毒 D.低血糖昏迷
考题
患者,男,20岁。神志不清2小时入院。既往患1型糖尿病5年,长期皮下注射胰岛素,近3天因腹泻而停用。查:血压70/50mmHg,皮肤中度脱水征,呼吸深大,有烂苹果味,心率130次/分。入院诊断:糖尿病酮症酸中毒。患者父母询问护士,1型糖尿病主要的发病机制是
A.胰岛β细胞破坏引起胰岛素绝对缺乏
B.对胰岛素发生抵抗
C.感染
D.胰岛素作用遗传性缺陷
E.胰岛β细胞功能遗传性缺陷
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