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类固醇硫酸酯酶缺乏见于

A、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

B、性联遗传性寻常鱼鳞病

C、弥漫性掌跖角化病

D、点状掌跖角化病

E、进行性对称性红斑角化病


参考答案

更多 “ 类固醇硫酸酯酶缺乏见于A、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病B、性联遗传性寻常鱼鳞病C、弥漫性掌跖角化病D、点状掌跖角化病E、进行性对称性红斑角化病 ” 相关考题
考题 20岁男性,幼年起全身广泛褐色大片鳞屑斑,颈后更明显,腋窝受累,无掌跖角化。其母亲四肢伸侧有细碎鳞屑。该患者最可能的诊断为A、显性遗传寻常性鱼鳞病B、隐性遗传寻常性鱼鳞病C、板层状鱼鳞病D、性联隐性遗传鱼鳞病E、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

考题 因类固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁的鱼鳞病E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

考题 遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

考题 男性,20岁。面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为A、点状掌跖角皮症B、弥漫性掌跖角皮症C、汗孔角化症D、性联寻常型鱼鳞病E、寻常型鱼鳞病

考题 男性,15岁,自幼双掌跖红斑及角化过度,逐渐向手背、足背扩展,面部及颈、臀部片状潮红浸润性肥厚斑片,表面有片状鳞屑。患者一般状况良好。本病可能的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性联显性遗传D、性联隐性遗传E、不遗传可能诊断A、弥漫性掌跖角化病B、点状掌跖角化病C、进行性对称性红斑角化症D、汗孔角化症E、显性遗传寻常性鱼鳞病

考题 下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是 A、交界性大疱性表皮松解症B、寻常型鱼鳞病C、毛周角化症D、板层状鱼鳞病E、营养性大疱性表皮松解症

考题 性联遗传性寻常鱼鳞病的临床特点 A、患者多为男性B、性联显性遗传C、颈部鳞屑大而显著D、可波及皱褶部位E、可侵犯掌跖

考题 下列鱼鳞病不伴有掌跖角化过度的是A、寻常型鱼鳞病B、板层状鱼鳞病C、性联隐性鱼鳞病D、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

考题 20岁男性,面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为 A、点状掌跖角皮症B、弥漫性掌跖角皮症C、汗孔角化症D、性联寻常型鱼鳞病E、寻常型鱼鳞病