新药监测期内的药品，报告A、新的不良反应B、有死亡病例的不良反应C、严重的不良反应D、所有的不良反应E、所有的药物不良事件

题目内容（请给出正确答案）

新药监测期内的药品，报告

A、新的不良反应

B、有死亡病例的不良反应

C、严重的不良反应

D、所有的不良反应

E、所有的药物不良事件

参考答案

考题新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应

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考题新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件

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考题新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应 B.报告罕见、严重的和新的不良反应 C.报告严重的不良反应 D.报告新的不良反应 E.报告所有的不良反应

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考题新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应 C、报告新的和严重的不良反应 D、无需报告不良反应 E、只报告严重的不良反应

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考题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应

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考题新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

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考题 A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

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考题新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应

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考题新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）A新的和严重的药品不良反应B常见的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应

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