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药品库中储存的药品按照()中要求进行。

A、《检验室药品库管理制度》

B、《检验药品管理制度》

C、《样品检测管理制度》

D、《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》


参考答案

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考题 有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述,正确的有( )。A.毒性药品应专库(柜)储存B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中C.毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存D.毒性药品实行双人、双锁管理制度E.放射性药品应放置在铅容器内

考题 下列属于调剂室工作制度的有A、不良反应监测制度B、抢救药品,基数药品管理制度C、奖金分配制度D、药品检验制度E、病案复核制度

考题 在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中,出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录,造成药品存放温度失控不超过1小时的,将药品( ),如检验结果( ),继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的,按《不合格药品管理制度》进行处理。

考题 根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.A.进货检查验收制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度E.药品内在质量检验制度

考题 国家对药品实行分类管理制度,正确的是 A、处方药和非处方药分类管理制度B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度C、中成药和西药分类管理制度D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度

考题 国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度

考题 下列不属于调剂室管理制度的是A.特殊药品管理制度B.贵重药品管理制度C.药品检验制度D.退药制度E.过期药品管理制度

考题 药品注册管理是指A.控制药品准入的前置性药品管理制度B.法定的药品市场准入的管理制度C.法定的控制药品市场准入的管理制度D.法定的药品前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

考题 国家对药品实行分类管理制度,正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度 B.放射性药品和非放射性药品分类管理制度 C.中成药和西药分类管理制度 D.麻醉药品和精神类药品分类管理制度 E.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

考题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A.药品入库和出库检查制度 B.药品保管制度 C.药品内在质量检验制度 D.药品效期管理制度

考题 有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述,正确的有 A .毒性药品应专库(柜))储存 B .单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中 C .毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存 D .毒性药品实行双人、双锁管理制度 E .放射性药品应放置在铅容器内

考题 下列不属于调剂室管理制度的是A:特殊药品管理制度 B:贵重药品管理制度 C:药品检验制度 D:退药制度 E:过期药品管理制度

考题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()A药品内在质量检验制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度

考题 药品批发企业应该建立的质量管理制度包括()。A、环境卫生和人员健康管理制度B、药品退货管理制度C、计算机系统管理制度D、药品召回管理制度E、药品采购管理制度

考题 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

考题 属于药品零售连锁门店的质量管理制度的是()。A、药品购进管理制度B、药品储存管理制度C、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度D、药品运输管理制度

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。A、进货检查验收制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度E、药品内在质量检验制度

考题 调剂室工作应遵循的制度包括()。A、查对制度B、药品管理制度C、特殊药品管理制度D、有效期药品管理制度E、差错登记制度

考题 进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A、国家药检局指定研究机构B、县级以上药品检验所C、口岸药品检验所D、省级药品检验所

考题 多选题调剂室工作应遵循的制度包括()。A查对制度B药品管理制度C特殊药品管理制度D有效期药品管理制度E差错登记制度

考题 单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是(  )。A 处方药和非处方药分类管理制度B 麻醉药品和精神类药品分类管理制度C 中成药和西药分类管理制度D 治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E 放射性药品和非放射性药品分类管理制度

考题 单选题进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A 国家药检局指定研究机构B 县级以上药品检验所C 口岸药品检验所D 省级药品检验所

考题 单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()A 药品内在质量检验制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度

考题 单选题根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A 进货检查验收制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度E 药品内在质量检验制度

考题 单选题实验室管理制度应包括实验室岗位责任制,实验室档案资料管理制度,仪器设备使用管理制度,药品试剂管理制度,病料采集、保存及运输制度,实验室卫生安全制度,(),实验室安全操作规定,实验记录、检验报告审核制度,实验室样品管理制度,菌(毒)种管理制度,实验室剧毒药品管理领取使用制度,实验室废弃物及污染物的无害化处理制度。A 实验室生物安全管理制度B 技术档案管理制度C 仪器设备保管制度D 人员防护制度

考题 单选题药品库中储存的药品按照()中要求进行。A 《检验室药品库管理制度》B 《检验药品管理制度》C 《样品检测管理制度》D 《检验方法、试剂、试用仪器验证制度》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。A 进货检查验收制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度E 药品内在质量检验制度