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[12~14题共用备选答案]A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应 E.罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定新药监测期已满的药品报告


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考题 93~95 题共用以下备选答案。A.可疑不良反应B.一般不良反应C.严重不良反应D.罕见不良反应E.新的不良反应第 93 题 造成器官损害与致残的不良反应属于(  )

考题 进口药品进口满5年的,应当报告该药品的A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.新的和严重的不良反应

考题 (41~45题共用备选答案)A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应( )是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。

考题 新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:

考题 新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:

考题 新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

考题 [5~9题共用备选答案]A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.药品不良反应报告的内容和统计资料 E.药品不良反应报告和监测是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应

考题 新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应 B.报告罕见、严重的和新的不良反应 C.报告严重的不良反应 D.报告新的不良反应 E.报告所有的不良反应

考题 新药监测期内的药品,应报告该药品引起的A.严重的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.严重的和新的不良反应 D.新的不良反应