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他汀类调脂药的降脂机制为
A．抑制磷酸二酯酶
B．抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)
C．抑制血管紧张素转换酶
D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
E．以上均不是
参考答案
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考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
他汀类药物不可以降低（ ）A：HDL
B：VLDL
C：TG
D：LDL
E：ch
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）A：40mg氟伐他汀
B：40mg洛伐他汀
C：80mg普伐他汀
D：10mg瑞舒伐他汀
E：80mg阿托伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
对于他汀类药物，下列叙述错误的是（ ）A：他汀类药物在清晨服用效果最好
B：他汀类的代谢产物均有活性
C：他汀类药物在晚间服用效果最好
D：他汀类药物可以降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗
E：他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：普伐他汀
C：阿托伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：辛伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：洛伐他汀
C：普伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：阿托伐他汀
考题
他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是
考题
主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的调血脂药是（ ）。A.烟酸
B.考来烯胺
C.非诺贝特
D.洛伐他汀
E.多烯康
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