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药箱内要有使用记录,药品、医用材料要标明生产日期、过敏者慎用等标志。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案

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考题 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()。 A.国家鼓励培育中药材B.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区),各库(区)应设有明显标志C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等

考题 药品经营企业销售中药材,必须标明A、生产日期B、品名C、规格D、产地

考题 要严厉打击制售假劣药品、医疗器械、医用卫生材料等违法犯罪行为。() 此题为判断题(对,错)。

考题 以下属劣药的是A.未标明有效期的B.未标明生产日期的C.未标明生产批号的D.使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的E.未经检验的

考题 属于劣药的是A.药品成分不符合国家药品标准规定的B.未标明有效期或更改有效期的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.除成分外,其他不符合药品标准规定的E.未标明生产日期的

考题 医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商(中药材标明产地)C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期

考题 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业 E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 以下属劣药的是()。A未标明有效期的B未标明生产日期的C未标明生产批号的D使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的E未经检验的