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委托配制合同终止的,《医疗机构中药制剂委托配制批件》( )

A.配制该制剂

B.法律效力

C.自动废止

D.质量标准

E.法定凭证


参考答案

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考题 97~99 题共用以下备选答案。A.配制该制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证第 97 题 在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方不得再行委托其他单位(  )

考题 第 98 题 委托配制合同终止的,《医疗机构中药制剂委托配制批件》(  )

考题 按照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,与委托配制制剂的要求不相符的是()。A、委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准,其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同;在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址B、委托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用C、受托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用D、受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件,按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制

考题 委托配制制剂时要求( )。A.委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准,其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同;在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址B.委托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用C.受托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用D.受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件,按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制E.受托方应当出具批检验报告书,并按规定保存所有受托配制的文件和记录

考题 委托配制申请续展应当提供的资料有 ( )A.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件B.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件C.前次批准的《医疗机构中药制剂委托配制批件》D.前次委托配制期间,配制及制剂质量情况的总结E.与前次《医疗机构中药制剂委托配制批件》发生变化的证明文件

考题 在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方不得再行委托其他单位( )A.配制该证制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证

考题 委托配制合同终止的,《医疗机构中药制剂委托配制批件》( )A.配制该证制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证

考题 在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方不得再行委托其他单位( )A.配制该制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证

考题 有关医疗机构委托配制中药制剂的说法,错误的有A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂 B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂 C.医疗机构委托配制中药制剂,应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准 D.医疗机构委托配制中药制剂,应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案