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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是

A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录

B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报

C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录

D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录

E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录


参考答案

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考题 按《药品不良反应报告和监测管理办法》的 规定予以记录,填表上报;保留病历和有关检验,检查报告单等原始记录至少保留一年备査的是( )。A.医疗机构制剂B.医疗机构制剂配发记录C.医疗机构制剂收回记录D.医疗机构制剂不良反应E.药品不良反应

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年

考题 根据《医疗机构制剂配锚质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 ( )

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告

考题 医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称.批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年