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人体临床试验() 向受试者收取试验费用

A.可以

B.不得


参考答案

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考题 以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

考题 按照免费和补偿原则的要求。以下说法正确的是( )。 A、对受试者参加研究可以适当收取一定的费用B、对于受试者在受试过程中支出的合理费用应当给予适当补偿C、药物临床试验中的试验药物应当是完全免费的D、对受试者的补偿费用越多越好E、对受试者在参加试验过程中的各项检查应该免费

考题 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、( )和可能产生的( )等详细情况,并经其( )。进行临床试验的,不得向受试者收取( )。 A、用途B、风险C、书面同意D、试验费用

考题 以下哪几项内容属于主要研究者的职责()。 A、对研究团队成员进行分工授权B、必须能够协调、支配和使用进行该项试验的人员和设备C、保证将试验用医疗器械只用于该临床试验的受试者,并不得收取任何费用D、出现严重不良事件的,应当立即对受试者采取适当的治疗措施,同时书面报告所属的临床试验机构医疗器械临床试验管理部门,并经其书面通知申办者

考题 在临床试验期间,为防止与试验相关的其他信息影响试验结果,故不得向受试者介绍有关信息资料。()

考题 A.临床预试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

考题 以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A.临床预试验 B.I期临床试验 C.Il期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验

考题 以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指()A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验

考题 制定GCP的目的是A.保证药物临床试验数据的真实、可靠,保护受试者的权益B.保证药物临床试验过程规范,保护受试者权益和安全C.保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全D.真实、可靠,保护受试者权益和安全