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请根据以下内容回答 111～114 题
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ）
参考答案
更多 “ 请根据以下内容回答 111～114 题A．药品不良反应B．报告制度C．越级报告D．监测管理制度E．监测统计资料第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ） ” 相关考题
考题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
考题
请根据以下内容回答 113～116 题A．药品不良反应B．严重、罕见的药品不良反应C．可疑不良反应D．禁忌症E．监测统计资料第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（ ）
考题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
考题
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料
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