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遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为

A、常染色体显性遗传

B、青少年和中年起病，

C、进行性共济失调

D、痴呆

E、面舌肌搐颤、周围神经病

参考答案

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考题 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在 A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑
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考题 中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14
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考题 关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症（AVED）的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SCA）6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间
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考题 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调
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考题 非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括 A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31
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考题 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是 A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调4型C、脊髓小脑共济失调7型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调10型
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考题 遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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考题 脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是 A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3
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考题 【单选题】我国最常见的脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型是A．SCA1B．SCA3C．SCA5D．SCA7E．SCA8
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