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不属于医疗机构提高临床微生物实验室检测能力的措施()
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考题
我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准
考题
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准
考题
开展输血相容性试验室间质量评价,不正确的观点是A、帮助临床输血实验室提高检验质量B、通过分析试验中存在的问题,采取相应改进措施C、客观评价实验室的检测能力D、客观评价实验室的检测精密度E、有利于改进实验室试验方法
考题
下列EQA的作用正确的是( )A、评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力B、作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序C、对权威机构进行的实验室现场进行补充D、增加患者和临床对实验室能力的信任度E、确定实验室能力
考题
下列EQA的作用正确的是()A评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力B作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序C对权威机构进行的实验室现场进行补充D增加患者和临床对实验室能力的信任度E确定实验室能力
考题
ISO15189:2007的中文全称是:()A《检测和校准实验室能力的通用要求》B《检测和校准实验室能力认可准则》C《医学实验室质量和能力的专用要求》D《医学实验室质量和能力认可准则》E《医疗机构临床实验室管理办法》
考题
2.开展输血相容性试验室间质量评价,正确的观点是 ()A.帮助临床输血实验室提高检验质量B.通过分析试验中存在的问题,采取相应改进措施C.客观评价实验室的检测能力D.客观评价实验室的检测精密度
考题
卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。()A.《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》B.《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》C.《医疗机构微生物检验实验室管理办法》D.《医疗机构生化检验实验室管理办法》
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