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影响生物利用度的因素不包括

A．药物的化学稳定性

B．药物在胃肠道中的分解

C．制剂处方组成

D．肝的首关作用

E．受试者的个体差异

参考答案

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考题 口服迟释制剂的制备目的是( )A．改善药物在胃肠道的吸收B．治疗胃肠道局部疾病C．提高药物生物利用度D．避免肝脏的首过作用E．避免缓释制剂在胃肠道吸收不完全，个体差异大的不足
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考题 关于生物利用度的说法中，正确的是A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度D．生物利用度不会影响给药方案的制订E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度
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考题 关于生物利用度的说法中正确的是A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B．生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度D．生物利用度不会影响给药方案的制订E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度
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考题 影响生物利用度的因素不包括A．药物的化学稳定性B．药物在胃肠道中的分解C．制剂处方组成D．肝脏的首关作用E．受试者的个体差异
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考题 影响生物利用度的因素不包括（ ）。A．药物的化学稳定性B．药物在胃肠道中的分解C．制剂配方D．个体差异E．首过效应
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考题 关于生物利用度的说法中，正确的是A．同一药物的不同剂型生物利用度不同B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度D．生物利用度不会影响给药方案的制订E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度
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考题 肝首关效应是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
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考题 肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响 B.易受血浆蛋白结合力影响 C.口服生物利用度高 D.首关消除少 E.易受诸多因素影响
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考题 药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度
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考题 哪些是影响药物生物利用度的因素A.首过效应 B.年龄 C.剂型 D.药物在胃肠道中的分解 E.以上均是
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考题 影响生物利用度的因素不包括A:药物的化学稳定性 B:药物在胃肠道中的分解 C:制剂处方组成 D:肝的首关作用 E:受试者的个体差异
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考题 以下关于肝首关效应的表述错误的是A.有首关效应的药物生物利用度低B.肝摄取率介于0～1C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D.首关效应影响药物的吸收速度和程度E.肝摄取率介于1～100
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考题 影响生物利用度的因素错误的是A.胃肠道的代谢分解B.肝脏的首关效应C.非线性特性的影响D.温度和光线E.实验动物
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考题 影响生物利用度的因素错误的是A.实验动物 B.温度和光线 C.肝的首关作用 D.胃肠道的代谢分解 E.非线性特性的影响
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考题 以下关于肝首关效应的表述错误的是A.肝摄取率介于1～100之间 B.肝摄取率介于0～1之间 C.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 D.首关效应影响药物的吸收速度和程度 E.有首关效应的药物生物利用度低
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考题 影响生物利用度的因素不包括A:药物的化学稳定性 B:药物在胃肠道中的分解 C:制剂处方组成 D:肝脏的首关作用 E:受试者的个体差异
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考题 影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应 B.制剂处方组成 C.药物在胃肠道中的分解 D.非线性特征药物 E.药物的化学稳定性
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考题 影响药物吸收的剂型因素（） A.血脑屏障 B.首关效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性
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考题 影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物
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考题 下列哪个不是影响生物利用度试验的因素（）A、药物的剂型B、药物在胃肠道内的代谢分解C、肝脏的首过作用D、受试者的个体差异E、溶出介质的选择
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考题 影响生物利用度的因素是（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物
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考题 单选题影响生物利用度的因素不包括（　　）。A 药物的化学稳定性B 药物在胃肠道中的分解C 肝脏的首过作用D 制剂处方组成E 非线性特征药物
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考题 单选题影响生物利用度的因素不包括（　　）。A 药物的化学稳定性B 药物在胃肠道中的分解C 制剂处方组成D 肝脏的首过作用E 受试者的个体差异
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考题 多选题影响生物利用度的因素是（）A药物的化学稳定性B药物在胃肠道中的分解C肝脏的首过作用D制剂处方组成E非线性特征药物
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