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药品质量标准分析方法的验证内容有

A．代表性

B．耐用性

C．准确度

D．选择性(专属性)

E．定量限

参考答案

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考题 用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A．耐用性B．检测限C．精密度D．准确度E．定量限
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考题 验证杂质限量检查方法需考察的指标有A.准确度、定量限B.专属性、检测限C.专属性、定量限D.定量限、线性E.线性
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考题 药品质量标准分析方法验证的指标有（）。A、准确度B、定量限C、线性与范围D、适用性E、耐用性
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考题 药品质量标准分析方法的验证指标包括（）。A、耐用性B、检测限与定量限C、精密度与准确度D、专属性E、线性与范围
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考题 单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）A 精密度B 定量限C 检测限D 准确度E 精准度
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考题 多选题药品质量标准分析方法验证的内容有（）A准确度B重复性C专属性D检测限E耐用性
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考题 多选题药品质量标准分析方法的验证指标包括（）。A耐用性B检测限与定量限C精密度与准确度D专属性E线性与范围
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考题 单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）A 相对标准差（RSD.＜2.0%B RSD＜0.2%C 0.2%～0.7%D 98%～102%E 99.7%～100.3%
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