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药品广告内容的依据是

A.药品证书

B.药品

C.药品法定的说明书

D.药品批准文号

E.药品经营企业的许可证


参考答案

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考题 药品广告中必须标明药品的内容不包括()。A.药品的通用名称、忠告语B.非处方药专用标识C.药品广告批准文号、药品生产批准文号D.药品生产企业或者药品经营企业名称

考题 药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。 A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

考题 必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号

考题 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.忠告语D.药品广告批准文号E.药品生产批准文号

考题 凡申请仿制药品的企业必须是取得( )。A.《药品生产企业许可证》的企业B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C.《药品GMP证书》的车间D.《药品经营企业许可证》的企业E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

考题 《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

考题 根据《药品广告审查办法》,药品广告中必须注明A.药品广告批准文号B.药品生产批准文号C.药品生产企业或者药品经营企业名称D.通用名称E.忠告语

考题 药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得GSP证书C.取得批准文号SXB 药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得GSP证书C.取得批准文号D.取得营业执照E.不能超范围经营

考题 《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的