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对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C．被污染的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是A.原药品检验机构B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
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考题 有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品
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考题 对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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考题 首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )。A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
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考题 对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明( )。 A、检验报告书B、产品质量结论C、不合格证明D、药品检验机构的质量检验结论
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考题 依据《药品管理法》第一百二十一条规定,药监部门在办理药品案件时,对假药、劣药的处罚决定,需要依法载明药品检验机构的质量检验结论作为依据。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
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考题 首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是（ ）。A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
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考题 首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
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