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营业员应每天对拆零的药品进行(),保证药品质量符合规定,并做好记录。

A、养护

B、外观质量检查

C、盘存

D、销售登记


参考答案

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考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。 A、药品注册证B、药品进货单C、药品销售单D、原包装和原标签

考题 营业员负责药品的拆零销售,在上岗前经过专门的培训后,()对拆零的药品进行一次检查,如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。 A、每日交班时B、营业结束时C、每周固定一天D、每天上午

考题 拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。() 此题为判断题(对,错)。

考题 营业员应每周对拆零的药品进行养护和外观质量检查,保证药品质量符合规定,并做好记录。() 此题为判断题(对,错)。

考题 应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速准确地进行质量跟踪的是

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A、负责拆零销售的人员应经过专门培训B、应做好拆零销售记录C、拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染D、应提供药品说明书原件E、拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

考题 对拆零药品应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业