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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A.药品说明书中未载明的毒副作用

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.长期用药对人体产生的毒副作用


参考答案

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考题 是指药品说明书中未载明的不良反应A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

考题 根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.可控制的不良反应E.不可控制的不良反应第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应( )。

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.药品不良反应报告的内容和统计资料 E.药品不良反应报告和监测( )是指药品说明书中未载明的不良反应

考题 A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测是指药品说明书中未载明的不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件