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不定期监理报告不包含()。

A.项目优化变更的建议

B.成本估算和预算

C.各阶段测试报告和评价

D.项目进度预测分析


参考答案

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考题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

考题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

考题 药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期地逐级报告

考题 有关药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告,禁止越级报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期的逐级报告

考题 监理工作的风险类别中不包含( )风险。A.技术资源 B.工作技能 C.管理 D.进度

考题 不定期监理报告不包含(69)A.项目优化变更的建议 B.成本估算和预算 C.各阶段测试报告和评价 D.项目进度预测分析

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考题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度

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