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药品注册管理办法的适用范围是

A.我国境内从事药物研制和临床研究的

B.我国境内申请药物临床研究,药品生产的

C.我国境内申请药物进口的

D.我国境内进行相关的药品注册检验的

E.我国境内进行相关的药品监督管理的


参考答案

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考题 药品注册管理办法》的适用范围是( )。A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,以及进行药物审批事项的B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产,以及进行药品注册事项的C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口事项的D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口,以及进行药品审批事项E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口,以及进口药品审批、注册检验和监督管理

考题 《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的( )。A.药物临床试验B.药品生产或者进口C.药品注册检验以及监督管理D.药品研发E.药品安全性研究

考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内 ( ) A.从事药物的临床前研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请药品进口E.申请药品生产许可证

考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请进口药品E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

考题 《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内( )A.从事药物临床研究B.申请进行药物临床试验C.申请药品生产D.申请药品出口E.进行相关的药品注册检验以及监督管理

考题 药品注册管理办法的适用对象是A.境内从事药物研制和临床研究的B.境内申请药物临床研究、药品生产的C.境内申请药物进口的D.境内进行相关的药品注册检验的E.境内进行相关的药品监督管理的

考题 《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请药品出口E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

考题 《药品注册管理办法》适用于A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究 B.境外从事药物研制和临床研究 C.申请药物临床研究、药品生产或进口 D.申请药品出口