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请根据以下内容回答 67～70 题
A．国家食品药品监督管理局
B．省药品监督管理部门
C．国务院信息产业主管部门
D．省级电信管理机构
E．省以上药品监督管理部门
第 67 题 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理（ ）
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业
考题
请根据以下内容回答 78～80 题A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是（ ）
考题
请根据以下内容回答 98～99 题A．由省以上药品监督管理部门制定B．由县liar_药品监督管理部门制定C．由各县药品监督管理部门制定D．由各省药品监督管理部门制定E．由国家食品药品监督管理局制定第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准（ ）
考题
请根据以下内容回答 95～98 题A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 95 题 从事麻醉药品生产的企业的审批部门是（ ）
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批B.国家食品药品监督管理局受理并审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
考题
根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是（）A国家食品药品监督管理局B所在地省级药品监督管理部门C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D药品生产企业
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