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血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括

A、抑制缓激肽的水解

B、使PGI增加

C、阻断AT受体

D、抑制循环和局部组织中RAAS

E、促进NO释放


参考答案

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考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起N0释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成

考题 血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B.抑制循环电的肾素一血管紧张素一醛周酮系统C.减少缓激肽的降解D.阻滞钙通道,抑制Ca2+内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、扩张血管C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛网酮的释放E、阻断血管受体

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT受体E、适用于各型高血压

考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A:促进前列腺素的合成B:阻断血管紧张素Ⅱ受体C:抑制局部组织中的RAASD:抑制循环中的RAASE:减少缓激肽的降解

考题 下列不属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用的是A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 B、减少缓激肽的降解 C、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放 D、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统 E、阻滞钙通道,抑制CA2+内流

考题 卡托普利等ACEI药理作用是( )。 A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶 C.减少缓激肽的释放 D.引起NO的释放

考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.减少缓激肽的降解 B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统 C.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 D.阻滞钙通道,抑制Ca内流 E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括 A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素_ 醛固酮系统 B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛 固酮系统 C.减少缓激肽的降解 D.阻滞钙通道,抑制Ca2+内流 E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A、抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解 B、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C、抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解 D、抑制血管和心肌的构型重建 E、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B.抑制局部组织中RAASC.抑制缓激肽降解D.阻断AT1受体E.适用于各型高血压

考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成

考题 ACEI降压作用不包括A.抑制缓激肽的水解B.使PGI增加C.阻断AT1受体D.抑制循环和局部组织中RAASE.促进NO释放

考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A:抑制循环中的RAAS B:抑制局部组织中的RAAS C:减少缓激肽的降解 D:阻断血管紧张素Ⅱ受体 E:促进前列腺素的合成

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制局部组织中RAAS B.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS) C.阻断AT受体 D.抑制缓激肽降解 E.适用于各型高血压

考题 血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括A.使PGI增加 B.促进NO释放 C.抑制循环和局部组织中RAAS D.阻断AT受体 E.抑制缓激肽的水解

考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括()A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C、减少缓激肽的降解D、阻滞钙通道,抑制Ca2+内流E、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是()A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT1受体E、适用于各型高血压

考题 ACEI降压作用不包括()A、抑制缓激肽的水解B、使PGI增加C、阻断AT1受体D、抑制循环和局部组织中RAASE、促进NO释放

考题 卡托普利等ACEI药理作用是()。A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B、抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C、减少缓激肽的释放D、引起NO的释放

考题 .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()A、抑制交感神经递质的释放B、抑制局部组织中血管紧张素转化酶C、抑制循环中血管紧张素转化酶D、清除自由基,增加NOE、减少缓激肽的降解

考题 卡托普利的降压机理是:A、抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解B、抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C、促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加D、直接扩张血管平滑肌E、促进缓激肽的降解,减少BK量

考题 单选题不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是()A 抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B 抑制局部组织中RAASC 抑制缓激肽降解D 阻断AT1受体E 适用于各型高血压

考题 单选题ACEI降压作用不包括()A 抑制缓激肽的水解B 使PGI增加C 阻断AT1受体D 抑制循环和局部组织中RAASE 促进NO释放

考题 单选题卡托普利的降压机理是:A 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解B 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加D 直接扩张血管平滑肌E 促进缓激肽的降解,减少BK量

考题 多选题卡托普利等ACEI药理作用是()。A抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C减少缓激肽的释放D引起NO的释放

考题 单选题血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为()A 抑制循环中的RAASB 抑制局部组织中的RAASC 减少缓激肽的降解D 阻断血管紧张素Ⅱ受体E 促进前列腺素的合成