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因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。()

此题为判断题(对,错)。


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考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定,给用药者造成损害的,依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的,应当实行()。 A、首负责任制B、先行赔付C、先行赔付后,可以依法追偿D、不予理睬

考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()

考题 上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售,告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用,召回已上市销售的药品,及时公开召回信息,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

考题 因药品质量问题受到损害的,受害人可以向( )请求赔偿损失。

考题 药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以()药品生产企业生产。

考题 因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向( )请求赔偿。 A、药品上市许可持有人B、生产者C、血液提供机构D、医疗机构

考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。 A.药品上市许可持有人B.具有药品生产资格的企业C.具有药品经营资格的企业D.以上都是

考题 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有()A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构 B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售 C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品 D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产,不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品

考题 因药品质量问题受到损害的,受害人可以向哪些请求赔偿损失A.药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构