网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
药品经营企业对医疗机构退回的药品：（ ）

A.视同进货，进行正式验收后方可入库
B.经领导批注就可入库
C.经质量管理部门同意后可入库
D.包装牢固完好可入库

参考答案

参考解析
解析：
更多 “ 药品经营企业对医疗机构退回的药品：（ ）A.视同进货，进行正式验收后方可入库 B.经领导批注就可入库 C.经质量管理部门同意后可入库 D.包装牢固完好可入库” 相关考题
考题 根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业
查看答案
考题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,()已销售的药品。 A、收回B、召回C、退回D、取回
查看答案
考题 医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是A、就地封存B、就地销毁C、暂停调配D、退回批发企业E、统一退回药库
查看答案
考题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。
查看答案
考题 进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
查看答案
考题 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
查看答案
考题 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
查看答案
考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )A．新药B．药品经营方式C．药品经营范围D．药品批发企业E．药品零售企业
查看答案
考题 对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批
查看答案
考题 将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗机构的药品经营企业是
查看答案
考题 药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业
查看答案
考题 依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，以下说法正确的是（ ）。A．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格B．提供互联网药品交易服务的企业必须参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构严格审核交易药品的合法性C．对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文祥并进行备案D．对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，可以不审核其从事药品交易的资格E．对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，提供互联网药品交易服务的企业可以不审核其交易药品的合法性
查看答案
考题 药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构
查看答案
考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构
查看答案
考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格
查看答案
考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
查看答案
考题 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
查看答案
考题 药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构
查看答案
考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构
查看答案
考题 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
查看答案
考题 (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）
查看答案
考题 (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
查看答案
考题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业
查看答案
考题 单选题医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）A 就地封存B 就地销毁C 暂停调配D 退回批发企业E 统一退回药库
查看答案
考题 单选题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。A 药品生产企业B 药品经营企业C 药品批发企业D 药品零售企业
查看答案
考题 单选题药品不良反应法定报告主体是（）A 药品生产、经营企业B 药品生产、经营企业和医疗机构C 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E 药品生产企业和医疗机构
查看答案
考题 单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品生产、经营企业E 药品生产、经营企业和医疗机构
查看答案
热门标签
最新试卷