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血液制品是特指各种()制品。


参考答案

参考解析
解析:人血浆蛋白
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考题 血液制品、蛋白制品( )。

考题 医院感染最主要的传染来源是( )。A、各种病人B、病原携带者C、动物D、血液制品E、食物

考题 国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位()。 A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C、300ml全血制备的血液制品为1个制备单位。D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

考题 不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品

考题 医院感染最重要的传染来源是 A、各种感染病人B、病原携带者C、动物D、血液制品E、食品

考题 以下药品属于不得委托生产的是A.血液制品、抗生素B.抗肿瘤药、小儿用药C.血液制品、疫苗制品D.解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药E.镇咳药、平喘药

考题 医院感染管理中,应重点管控的传染来源是A:血液制品B:病原携带者C:食品D:各种病人E:动物

考题 以下关于血液制品的说法错误的是A.制定科室专人负责血液制品的购进验收 B.血液制品发出后可退回 C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划 D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进 E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

考题 静脉治疗是将各种药物(包括血液制品)以及血液,通过静脉注入血液循环的治疗方法,不包括静脉注射、静脉输液和静脉输血。

考题 血液制品是指()A、全血B、血小板C、成分血D、各种人血浆蛋白制品

考题 采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品

考题 血液制品的种类()、()、()。

考题 简述血液制品的种类。

考题 取血液制品程序错误的是()A、血液制品必须由医护人员、经培训的相关人员到输血科领取。B、受血者与血制品的血型必须相同。C、各种信息准确无误,发血者、取血者双方签字(签全名、取血日期、时间)后方可取血。D、血液发出后发现问题立即退回。

考题 血液制品

考题 《血液制品管理条例》的立法宗旨是()。A、保证血液制品的质量B、加强血液制品管理C、确保血液制品安全、有效D、预防和控制经血液途径传播的疾病

考题 单选题血液制品是指()A 全血B 血小板C 成分血D 各种人血浆蛋白制品

考题 单选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A 血液制品的原料是血浆B 开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C 血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

考题 单选题血液制品生产单位从事血液制品的生产活动,须向其申领营业执照的部门是(  )。A B C D

考题 单选题医院感染最重要的传染来源是()。A 各种感染病人B 病原携带者C 动物D 血液制品E 食品

考题 单选题《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是(  )。A 肠外营养液、血液制品B 肠外营养液、危害药品C 血液制品、危害药品D 肠外营养液、避光药品E 血液制品、避光药品

考题 多选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员B新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求D血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,并经省级药品监督管理部门审查合格

考题 多选题《血液制品管理条例》的立法宗旨是()。A保证血液制品的质量B加强血液制品管理C确保血液制品安全、有效D预防和控制经血液途径传播的疾病

考题 单选题属于血液制品的是(  )。A B C D

考题 单选题医院感染最主要的传染来源是()。A 各种病人B 病原携带者C 动物D 血液制品E 食物

考题 单选题国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。()A 100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B 200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C 300ml全血制备的血液制品为1个制备D 400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

考题 单选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A 新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准B 血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动C 国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D 血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆