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人HLA-DQ基因位于( )

A.第6号染色体
B.第17号染色体
C.第2号染色体
D.第15号染色体
E.第22号染色体

参考答案

参考解析
解析:
更多 “人HLA-DQ基因位于( )A.第6号染色体B.第17号染色体C.第2号染色体D.第15号染色体E.第22号染色体” 相关考题
考题 基因型是指在()中,位于()某基因座的一对()基因的组合。

考题 一般认为,人的Ir基因位于( )A、HLAⅠ类基因区B、HLAⅡ类基因区C、HLAⅢ类基因区D、IgH基因区E、以上都不是

考题 人HLA-DQ基因位于A:第6号染色体B:第15号染色体C:第17号染色体D:第2号染色体E:第22号染色体

考题 属于非经典HLA-Ⅰ类基因的是A、HLA-A位点B、HLA-B位点C、HLA-C位点D、HLA-F位点E、HLA-DQ位点

考题 HLA基因复合体中等位基因数最多的是( )。A、HLA-DRB、HLA-AC、HLA-CD、HLA-BE、HLA-DQ

考题 HLA基因复合体中等位基因数最多的是( )A、HLA-AB、HLA-BC、HLA-CD、HLA-DRE、HLA-DQ

考题 人单核细胞的成熟标记是( )A、HLA-A分子B、HLA-C分子C、HLA-DP分子D、HLA-DQ分子E、HLA-DR分子

考题 大肠杆菌lac操纵子中,cAMP-CAP结合区位于( )A、启动基因B、结构基因C、衰减基因D、操纵基因E、调节基因

考题 属于非经典HLA-Ⅱ类基因的是A、HLA-DM位点B、HLA-DP位点C、HLA-DQ位点D、HLA-DR位点E、HLA-F位点

考题 各HLA基因位点在诱导排斥反应中的重要性依次是A、HLA-DP、HLA-A、HLA-BB、HLA-DR、HLA-B、HLA-AC、HLA-DQ、HLA-B、HLA-CD、HLA-DP、HLA-A、HLA-CE、HLA-DQ、HLA-C、HLA-B

考题 哪些有关VSG基因的叙述是正确的?()A、VSG基因产物可发生免疫交叉反应;B、锥虫基因组中含有多个VSG基因;C、VSG基因成簇存在于一条染色体上;D、它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;E、所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的VSG基因则是转录失活的

考题 非经典HLA-Ⅰ类基因位于()A、HLA-DP座位B、HLA-E座位C、HLA-DQ座位D、HLA-DR座位E、HLA-A座位

考题 下述哪种基因亚型与系统性红斑狼疮发病具有一定的相关性()。A、HLA-DR2B、HLA-B27C、HLA-DQ3D、HLA-DR1E、HLA-DQ

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 HLA-Ⅱ类基因包括()A、HLA-A 基因B、HLA-DR基因C、HLA-E 基因D、HLA-DP基因E、HLA-DQ 基因

考题 关于多克隆位点描述不正确的是()。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外,也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内

考题 HLAⅡ类基因不能编码()。A、HLA-DP 分子B、HLA-DM 分子C、HLA-E分子D、HLA-DR分子E、HLA-DQ分子

考题 A、B、O血型基因位于第()号染色体,A、B、O基因产物是()。

考题 HLA-DQ基因位于()A、第15号染色体B、第17号染色体C、第6号染色体D、第2号染色体E、第22号染色体

考题 位于同一基因位点上的各个等位基因,称为()。

考题 人的胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次位于()A、全部细胞,胰岛细胞中B、胰岛细胞,全部细胞中C、均位于胰岛细胞中D、全部细胞,肾小管细胞

考题 填空题小鼠的H-2基因定位于____________________,人类的HLA基因系统定位于______________________。

考题 单选题关于多克隆位点描述不正确的是()。A 用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B 该位点既可位于抗性基因区域外,也可位于抗性基因区域内C 仅位于质粒载体中D 可能位于标记基因的区域内

考题 单选题HLA-DQ基因位于()A 第15号染色体B 第17号染色体C 第6号染色体D 第2号染色体E 第22号染色体

考题 单选题人HLA-DQ基因位于()A 第6号染色体B 第17号染色体C 第2号染色体D 第15号染色体E 第22号染色体

考题 填空题基因型是指在()中,位于()某基因座的一对()基因的组合。

考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32