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题目内容 (请给出正确答案)
A.罕见的不良反应
B.所有可疑不良反应
C.A类药物不良反应
D.新的不良反应
E.B类药物不良反应

阿司匹林诱发Reye综合征是一种

参考答案

参考解析
解析:
更多 “A.罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.A类药物不良反应 D.新的不良反应 E.B类药物不良反应阿司匹林诱发Reye综合征是一种” 相关考题
考题 该疫苗出现的药品不良反应属于 查看材料A.一般不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应

考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.罕见的不良反应B.严重的不良反应C.新的不良反应D.严重的、罕见的或新的不良反应E.所有可疑不良反应

考题 新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.所有不良反应B.严重不良反应C.罕见不良反应D.所有新的不良反应E.少见的不良反应

考题 国家对药品不良反应实行( )。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

考题 造成器官损伤与致残的不良反应属于A.可疑不良反应B.一般不良反应C.严重不良反应D.罕见不良反应E.新的不良反应

考题 上市5年以内的药品报告A.所有不良反应B.所有可能引起的可疑不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的.罕见的或新的不良反应

考题 国家对药品不良反应实行的是A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告E.定期报告制度

考题 列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

考题 《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

考题 对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

考题 说明书中未载明的不良反应属于A.确认的不良反应 B.可疑的不良反应 C.罕见的不良反应 D.严重的不良反应 E.新的不良反应

考题 新药不良反应的报告范围是A.所有可疑不良反应 B.新的不良反应 C.罕见的不良反应 D.严重的不良反应 E.致死的不良反应

考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.严重的、罕见或新的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.新的不良反应 D.罕见的不良反应 E.严重的不良反应

考题 阿片引起便秘的不良反应是A.罕见不良反应 B.已知的轻微不良反应 C.医疗事故 D.新的不良反应 E.严重不良反应

考题 以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中,最正确是:()A:可疑的、罕见的和新的不良反应 B:所有的、严重的和新的不良反应 C:严重的、罕见的和新的不良反应 D:所有的、严重的、罕见的和新的不良反应 E:可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

考题 我国规定上市五年以上的药品,主要是报告A.新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应 B.轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应 C.新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应 D.有可能引起的所有可疑不良反应 E.新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应

考题 我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告A.严重的不良反应 B.有可能引起的所有可疑不良反应 C.罕见和新的不良反应 D.罕见的不良反应 E.新的不良反应

考题 A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 国家对药品不良反应实行()A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

考题 对药品不良反应应执行()A、报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告,必要进可越级报告

考题 根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应

考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是()A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应

考题 列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应

考题 单选题对药品不良反应应执行()A 报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C 越级报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D 逐级、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告,必要进可越级报告

考题 单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是()A 严重的不良反应B 罕见的不良反应C 新的不良反应D 严重的、罕见或新的不良反应E 所有可疑不良反应

考题 单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是(  )。A 罕见的不良反应B 严重的不良反应C 新的不良反应D 严重的、罕见的或新的不良反应E 所有可疑不良反应

考题 单选题国家对药品不良反应实行(  )。A 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告