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临床随机化对照试验中的"双盲法"是指

A.两组研究对象互相不认识
B.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
C.研究者和研究对象都不知道分组情况
D.研究者和研究对象都不知道药物的性质
E.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质

参考答案

参考解析
解析:
更多 “临床随机化对照试验中的"双盲法"是指A.两组研究对象互相不认识 B.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂 C.研究者和研究对象都不知道分组情况 D.研究者和研究对象都不知道药物的性质 E.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质” 相关考题
考题 临床试验和临床研究的正确方法是:A、用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组B、用单盲或双盲法消除主观偏倚性C、试验结果的数据要用统计法进行处理D、将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照

考题 某新药临床试验中,将5个医院的200例病人随机分为A、B两组,A组给予试验药+对照药的模拟剂,B组给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚,本试验中采用的技术方法是A、同时、同地对照、多中心B、随机化、单盲、重复C、随机化、重复、单盲双模拟D、重复、单盲双模拟、对照E、随机化、单盲、对照

考题 循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

考题 正确的描述是( ) A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

考题 Ⅱ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中心临床试验D.新药上市后监测E.生物利用度比较试验

考题 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()

考题 在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()

考题 循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

考题 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验随机双盲法对照临床试验是

考题 循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

考题 循证药物信息的主体是( )A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验 B:多中心、双盲、对照的临床试验 C:随机、双盲、对照的临床试验 D:多中心、大样本的临床试验 E:大样本、对照的临床试验

考题 临床随机化试验中的“双盲法”是指A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂 B.观察者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C.观察者和研究对象都不知道药物的性质 D.观察者和研究对象都不知道分组情况 E.两组研究对象互相不认识

考题 临床随机化对照试验中的“双盲法”是指()A、治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B、研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C、研究者和研究对象都不知道药物的性质D、研究者和研究对象都不知道分组情况E、两组研究对象互相不认识

考题 一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、以上均不是

考题 下列关于CLIMB研究设计的说法正确的是()A、随机化B、双盲C、对照D、交叉E、多中心

考题 在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,实验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有()A、 单盲、多中心B、 随机化、多中心C、 随机化、单盲D、 随机化、双盲双模拟E、 双盲双模拟、多中心

考题 在临床试验设计时,最重要的是()。A、选择临床重症患者B、必须遵循设立对照组、随机化、重复和盲法等原则C、必须保证试验组与对照组的人数相等D、必须选择亚临床症状的患者E、要求选择易感人群作为试验对象

考题 所谓准现场试验是指()。A、现场干预试验B、前瞻性病因研究C、社区实验D、不能按照随机分组或双盲法所开展的现场试验E、随机对照试验

考题 在病例对照研究中()A、应尽可能采用双盲法B、分组要求随机化C、随访观察以便得到结果D、回忆偏倚难以避免E、混杂偏倚容易控制

考题 正确的描述是()A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B、临床试验中应设立双盲法C、临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

考题 在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?

考题 问答题在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?

考题 多选题临床试验中设立对照组非常重要,在具体实施时要注意以下几个方面()A明确试验目的B进行恰当的统计学设计C在试验时应采取随机分配方法,分出对照组和试验组D临床对照试验通常采取单盲试验法和双盲试验法

考题 单选题临床随机化对照试验中的“双盲法”是指()A 治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C 研究者和研究对象都不知道药物的性质D 研究者和研究对象都不知道分组情况E 两组研究对象互相不认识

考题 单选题临床随机化试验中的“双盲法”是指()A 治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B 观察者和研究对象都不知道安慰剂的性质C 观察者和研究对象都不知道药物的性质D 观察者和研究对象都不知道分组情况E 两组研究对象互相不认识

考题 配伍题Ⅲ期临床试验( ) |历史对照试验( ) |双盲对照试验( ) |Ⅱ期临床试验( )A使用过去经验为对照B临床药理学研究C使用安慰剂为对照D确认药物的临床适应证E使用他人发表论文为对照

考题 单选题临床随机化试验中的“双盲法”是(  )。A 研究者和研究对象都不知道药物的性质B 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C 治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂D 研究者和研究对象都不知道分组情况E 两组研究对象互相不认识

考题 判断题临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()A 对B 错