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医疗机构配制制剂须经

A.所在地卫生局和药监局批准
B.卫生部批准
C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
D.国家食品药品监督管理局批准
E.所在地卫生局批准

参考答案

参考解析
解析:
更多 “医疗机构配制制剂须经A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准” 相关考题
考题 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是( )。A.工艺处方B.配制人员C.配制地点D.配制数量

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员

考题 《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。 A.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用D.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准

考题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员

考题 关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定,哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

考题 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂,医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂 C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意 D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )。A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证 B.所配制的制剂品种,根据临床需要即可配剂 C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用 D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传 B.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 C.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制 D.批准配制的制剂,医师可以直接使用 E.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制

考题 医疗机构制剂必须经批准方可变更的是A.配制地点 B.配制人员 C.工艺处方 D.配制数量

考题 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是() A、工艺处方B、配制人员C、配制地点D、配制数量

考题 医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同意、批准,发给()A、《药品生产许可证》B、《药品配制许可证》C、《医疗机构执业许可证》D、《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意?(  )A B C D E

考题 多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配置数量E配制人员

考题 填空题医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

考题 单选题关于医疗机构制剂,下列说法不正确的是(  )。A 医疗机构配制的制剂,可以是临床科研的处方制剂B 医疗机构制剂,是指医疗机构根据单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂C 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由各级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》D 无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂E 自制制剂的范围包括:①临床常用而疗效确切的协定处方制剂;②市场上有供应的,但紧缺的制剂

考题 多选题对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制人员C配制地点D配制数量

考题 多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配制数量E配制人员

考题 单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是(  )。A 必须取得《医疗机构制剂许可证》B 医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C 医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号D 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E 可以在一定范围发布医疗机构制剂广告

考题 单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是(  )。A 医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B 所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C 批准配制的制剂,医师可以直接使用D 必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E 配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

考题 单选题医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同意、批准,发给()A 《药品生产许可证》B 《药品配制许可证》C 《医疗机构执业许可证》D 《医疗机构制剂许可证》