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A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
负责毒性药品的收购、经营的机构是
参考答案
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理办法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。《医疗用毒性药品管理办法》第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。
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考题
医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．工商行政管理部门E．国家医药管理局和国家中医药管理局
考题
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
考题
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
考题
以下单位规定毒性药品管理品种的有A.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
单选题开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
工商行政管理部门E
国家医药管理局和国家中医药管理局
考题
单选题制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）A
卫生和计划生育委员会B
国家中医药管理局C
国家食品药品监督管理总局D
国家发展和改革委员会E
省、自治区、直辖市医药管理部门
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