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下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是
A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
参考答案
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解析：
更多 “下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求” 相关考题
考题
有关饮片验收错误的是A．必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B．验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C．中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D．毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E．药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
考题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
考题
有关中药饮片验收错误的是A、必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B、验收毒性中药饮片，需要检查生产和经销企业的合法资质，验收必须有2人以上在场C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E、药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A、西药应当单独开具处方B、中成药应当单独开具处方C、中药饮片应当单独开具处方D、西药和中药饮片应开具一张处方E、中药饮片和中成药应开具一张处方
考题
下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是A、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用B、对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料C、中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543D、中药饮片内包装材料可以是牛皮纸E、标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记
考题
关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求
考题
关于采购中药饮片的说法中，错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格
考题
有关饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B:验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离
考题
下列关于中药饮片管理的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》，并具备与之相适应的条件和设施
考题
关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
考题
单选题关于采购中药饮片，下列说法不正确的是（ ）。A
采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B
验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度D
对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E
中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
考题
单选题下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是（）A
直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用B
对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料C
中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543D
中药饮片内包装材料可以是牛皮纸E
标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记
考题
单选题下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是（）A
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B
验收毒性中药饮片，必须2人以上在场C
实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E
中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
考题
单选题下列关于该中药饮片生产企业的经营管理，叙述错误的是（ ）。A
中药饮片必须按照国家标准炮制B
按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C
经过批准接受委托生产中药饮片D
可以按照生产企业制定的中药饮片炮制规范炮制
考题
单选题下列关于中药饮片调剂操作规程的叙述，错误的是（ ）。A
审方B
计价C
调配D
加工E
发药
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