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下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
参考答案
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更多 “下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色” 相关考题
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
考题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
考题
关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是A、应当配备专人负责管理工作B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册C、药品入库双人验收，出库双人复核D、做到账物相符E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
关于药品经营企业管理叙述错误的是：A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品B．销售中药材，必须标明有效期和产地C．药品入库和出库必须执行检查制度D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E．购销药品必须有真实完整的购销记录
考题
关于药品出入库管理，说法错误的是A.对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B.出库遵循先产先出、近期先出C.出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D.出库时凭出库凭证出库E.出库遵循先进先出、易变先出
考题
（2012年）下列说法正确的是（ ）。A. 仪器入出库根据测绘需要安排
B. 仪器入出库须经单位领导批准
C. 仪器入出库由保管人员登记即可
D. 仪器入出库必须有严格的检查和登记制度
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
下列关于卫生处理药品储存管理的表述，错误的是（）A、保管人员应为健康成年人，经过专业培训，持证上岗B、贮存卫生处理药物的仓库，应建立严格的出入库管理制度C、药品入库验收应在库房外安全地点进行D、药品出库，应按生产日期选用最新的药品出库
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
考题
单选题关于药品出库，下列说法错误的是（ ）。A
出库时发现药品包装封口不牢，只要不影响药品质量可以出库B
药品出库需要符合，并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单C
直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单D
冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
考题
单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
药品出库复核应当建立记录D
标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
标识内容与实物不符的不得出库D
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E
药品出库复核应当建立记录
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