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关于出境竹木草制品生产企业监督管理，以下表述正确的是（ ）。
A.产品种类发生变化，应重新办理注册登记手续
B.注册登记满3年的，应办理换证手续
C.拒不接受检验检疫监督管理的，将被暂停报检
D.被检出质量安全问题，将被取消注册登记资格
A.产品种类发生变化，应重新办理注册登记手续
B.注册登记满3年的，应办理换证手续
C.拒不接受检验检疫监督管理的，将被暂停报检
D.被检出质量安全问题，将被取消注册登记资格
参考答案
参考解析
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考题
关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》D、药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片
考题
关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
考题
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
考题
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
考题
关于药品生产监督管理的说法，错误的是A.经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记
D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
考题
关于出入境邮寄物，以下表述正确的是（ ）。
A.出入境邮寄物均无需办理检验检疫手续
B.入境邮寄物应实施检验检疫，出境邮寄物无需实施检验检疫
C.对检疫风险高的物品，禁止邮寄入境
D.以邮寄方式进境的生物制品，无需办理检疫审批手续
考题
关于药品生产的说法，正确的是A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺，必须报省级药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业可接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
考题
某公司签订外贸合同后，委托某生产企业加工产品并办理出口报检手续，以下表述正确的有（ ）。A、该公司和该生产企业都须办理报检单位备案登记手续B、该公司无须办理报检单位备案登记手续C、《出境货物报检单》的“报检单位”应填写该生产企业名称D、《出境货物报检单》的“发货人”应填写该公司名称
考题
关于药品生产监督管理的说法，不正确的有（）A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
考题
下列关于烟草制品的生产叙述错误的是（）。A、开办烟草制品生产企业，必须经国家烟草专卖行政主管部门批准B、烟草制品生产企业应按照年度总产量计划组织生产卷烟C、地方人民政府可以向烟草制品生产企业下达超产任务D、烟草制品生产企业可以对分等级、分种类的卷烟产量指标适当调整
考题
关于出境水生动物，以下表述正确的是：A、出境水生动物养殖场应向直属检验检疫局申请注册登记B、应在出境30天前报检C、报检时应提供出口商出具的出境水生动物供货证明D、应在出境口岸申请检验检疫
考题
下列关于烟草制品的生产叙述错误的是（）。A、开办烟草制品生产企业，必须经国家烟草专卖行政主管部门批准。B、烟草制品生产企业应按照年度总产量计划组织生产卷烟。C、地方人民政府可以向烟草制品生产企业下达超产任务。
考题
关于出境竹木草制品生产企业监督管理，以下表述正确的是：A、产品种类发生变化，应重新办理注册登记手续B、注册登记满3年的，应办理换证手续C、拒不接受检验检疫监督管理的，将被暂停报检D、被检出质量安全问题，将被取消注册登记资格
考题
单选题下列关于血液制品的说法，错误的是（ ）。A
血液制品的原料是血浆B
开办血液制品经营单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D
严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
考题
多选题某公司签订外贸合同后，委托某生产企业加工产品并办理出口报检手续，以下表述正确的有（ ）。A该公司和该生产企业都须办理报检单位备案登记手续B该公司无须办理报检单位备案登记手续C《出境货物报检单》的“报检单位”应填写该生产企业名称D《出境货物报检单》的“发货人”应填写该公司名称
考题
单选题关于出境竹木草制品生产企业监督管理，以下表述正确的是：A
产品种类发生变化，应重新办理注册登记手续B
注册登记满3年的，应办理换证手续C
拒不接受检验检疫监督管理的，将被暂停报检D
被检出质量安全问题，将被取消注册登记资格
考题
单选题关于出境水生动物，以下表述正确的是：A
出境水生动物养殖场应向直属检验检疫局申请注册登记B
应在出境30天前报检C
报检时应提供出口商出具的出境水生动物供货证明D
应在出境口岸申请检验检疫
考题
单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A
生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B
生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C
生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D
生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E
生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
考题
单选题下列关于血液制品的说法，正确的是（ ）。A
新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准B
血液制品生产单位，经省级药品监督管理部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动C
国内尚未生产的品种，无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D
血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
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