网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
A.鞣质检查
B.均匀度检查
C.融变时限
D.沉降容积比
E.粒度

颗粒剂质检需做( )。

参考答案

参考解析
解析:⒈ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 ⒉ 一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等,静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等,照《中国药典》2005年版(一部)附录Ⅸ S "注射剂有关物质检查法"检查,应符合有关规定。 ⒊ 颗粒剂的粒度检查时,除另有规定外,取供试品30g,称定重量,置药筛中,保持水平状态过筛,左右往返,边筛动边拍打3分钟。不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。
更多 “A.鞣质检查B.均匀度检查C.融变时限D.沉降容积比E.粒度颗粒剂质检需做( )。” 相关考题
考题 关于眼膏剂的质量检查项目不包括A.装量B.融变时限C.金属性异物D.粒度E.无菌

考题 按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

考题 以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限

考题 散剂检查A、融溶时间B、涂展性C、总固体D、沉降容积比E、均匀度

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

考题 片剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

考题 注射剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

考题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是A. 崩解度B. 溶解度C. 融变时限D. 粒度E. 溶化性

考题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是A. 崩解度B. 溶解度C. 融变时限D. 粒度E. 溶化性

考题 胶囊剂除另有规定外,应检查装量差异和A.释放度B.溶解度C.融变时限D.含量均匀度E.崩解时限

考题 对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

考题 对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

考题 《中国药典》2005年版一部中,阴道片的特殊检查项目是( )。A.熔化性试验B.硬度检查C.大肠杆菌检查D.融变时限检查E.含量均匀度检查

考题 哪种制剂不再要求检查片重差异A.已检查溶出度B.已检查崩解时限C.已检查融变时限D.已检查均匀度E.已检查释放度

考题 《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查

考题 属于注射剂检查项目的是A.细菌内毒素检查 B.崩解时限 C.融变时限 D.释放度 E.沉降体积比

考题 A.絮凝度、沉降容积比 B.浊度 C.溶出度、崩解时限 D.融变时限 E.挥发时限为片剂的检查项目

考题 A.絮凝度、沉降容积比 B.浊度 C.溶出度、崩解时限 D.融变时限 E.挥发时限为混悬剂的质量评价项目

考题 散剂检查A.均匀度 B.融溶时间 C.总固体 D.涂展性 E.沉降容积比

考题 A.鞣质检查B.均匀度检查C.融变时限D.沉降容积比E.粒度散剂质检需做( )。

考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定

考题 属于栓剂质量检查的项目是A.崩解度B.粒度C.融变时限D.脆碎度E.稠度检查

考题 控释片剂需进行的检查是A.溶出度 B.重量差异 C.释放度 D.融变时限 E.含量均匀度

考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限

考题 多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查 B.溶出度检查 C.微生物检查 D.含量均匀度检查 E.重量差异和崩解时限检查

考题 颗粒剂,散剂均需检查的项目是:()A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、外观均匀度E、粒度