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按产品使用风险分类,轮椅属于()

  • A、第一类医疗器械
  • B、第二类医疗器械
  • C、第三类医疗器械
  • D、第四类医疗器械

参考答案

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考题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( ),经营第二类医疗器械实行( ),经营第三类医疗器械实行( )。

考题 根据材料回答下列各题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

考题 [119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于

考题 一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械 E.第五类医疗器械 医用纱布属于

考题 —次性无菌注射器和一次性输液器属于 A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品

考题 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于 A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品

考题 心电图机属于A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

考题 产品实施备案管理的是A.进口第三类医疗器械 B.进口第二类医疗器械 C.进口第一类医疗器械 D.进口所有医疗器械

考题 体温计属于A. 第一类医疗器械 B. 第二类医疗器械 C. 第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械

考题 注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.进口医疗器械

考题 血压计属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

考题 检查手套是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

考题 皮肤缝合钉是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

考题 心脏起搏器属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

考题 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

考题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。A、备案B、许可C、登记D、严格

考题 对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,属于()。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理

考题 2014版《医疗器械监督管理条例》规定,风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械属于()医疗器械。A、第二类B、第三类C、第四类D、第一类

考题 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

考题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。

考题 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

考题 单选题强生医用缝合线属于( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 进口二类医疗器械

考题 单选题我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A 第一类B 第二类C 第三类D 第四类

考题 单选题实施备案管理的医疗器械( )A 境内第一类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第三类医疗器械D 进口第二类医疗器械

考题 单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 第四类医疗器械

考题 单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械