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测定易升华晶体样品的熔点，在装入样品并墩实后，可将毛细管的开口端也熔封起来，然后测定，对测定结果无大影响。

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考题 氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取( )。A 过滤后再测定B 用含有硝酸的水洗净滤纸中 后过滤样品，再测定C 用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定
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考题 在样品测定前,应进行质控样品测定,测定结果满足质控要求后,方可进行样品测定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 我国药典对“熔点”测定规定如下（）A记录初熔至全熔时温度B“初熔”系指出现明显液滴时温度C测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D重复测定三次，取平均值E被测样品需进行干燥
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考题 氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）A过滤后再测定B用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后过滤样品，再测定C用含有盐酸的水洗净滤纸中的硫酸根离子后过滤样品，再测定D用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定
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考题 降水样品送到实验室后，应先取一部分样品先测定（），然后测定pH值。如进行离子组分测定，应将其余样品用（）滤膜过滤，滤液收集到洁净的聚乙烯塑料瓶中，加盖，贴上标签并编号，立即进行离子组分测定或置于冰箱内低温4℃保存。
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考题 用毛细管法测定熔点时，若毛细管壁过厚，将导致测定结果（）。A、偏高B、偏低C、无影响D、样品分解而无法测定
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考题 送验样品的处理：送验样品装入纸袋或布袋，贴好标签，封口。供水分测定的，应装入（）容器中。（）送往检验室。
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考题 测定熔点用的毛细管直径约为（），样品在其中装载的高度约为（）。
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考题 毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降
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考题 考察线性范围的是（）A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定
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考题 考察方法回收率的是（）A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定
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考题 灼烧试验观察中不包括对现象（）的观察。A、样品升华B、测定样品残留的残渣的量C、样品分解D、样品放出气体
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考题 毛细管法测定下列有机物（）的熔程时，应将毛细管另一端熔封。A、有机物晶体B、吸湿或升华样品C、有色固体D、以上所有
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考题 因为酸度计有温度补偿，所以被测样品的温度高低对测定结果无影响。（）
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考题 考察最适测定浓度的是（）A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定
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考题 考察提取回收率及最低检测限的是（）A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定
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考题 考察内源性物质干扰的是（）A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定
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考题 火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。
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考题 一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。
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考题 填空题毛细管法测定熔点时，通常毛细管装填样品的高度为（）
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考题 填空题毛细管法测定熔点时，通常用毛细管的内径为（），装填样品的高度为（）。如果样品未研细，填装不紧密，则测定熔点（）
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考题 判断题火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。A 对B 错
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考题 单选题考察最适测定浓度的是（）A  以纯品进行测定B  空白样品测定C  以水代替空白样品添加对照品后测定D  空白样品添加对照品后测定E  实际样品测定
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考题 问答题如果没有把样品研磨得很细，对装样有何影响？对测定的熔点数据可靠否？
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考题 单选题用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果（）A 偏高；B 偏低；C 不影响；D 样品易分解
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考题 单选题考察方法回收率的是（）A  以纯品进行测定B  空白样品测定C  以水代替空白样品添加对照品后测定D  空白样品添加对照品后测定E  实际样品测定
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考题 判断题毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降A 对B 错
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