网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）
- A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
- B、洁净区的洁净度要求为1万级
- C、控制区的洁净度要求为10万级
- D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
- E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
参考答案
更多 “下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区” 相关考题
考题
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是 ( ) A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型SXB
关于剂型的分类，下列叙述不正确的是 （ ）A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型
考题
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的A．灭菌是最常用的方法B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
考题
有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗SX
有关注射剂的叙述，正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗C.配制注射液的水为纯净水D.注射剂生产环境要求低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用
考题
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞SX
关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
考题
关于注射剂叙述错误的是A.溶液型注射剂应澄明
B.注射剂所用溶剂必须为水性溶剂
C.配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂
D.在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原污染及药物变质
E.注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级
B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
下述关于生产环境监测论述不正确的是（）A、掌握生产环境中有害因素的性质、强度和分布情况B、了解生产环境卫生质量C、估计人体接触水平D、评价职业性有害因素对劳动者健康危害程度E、检查预防措施的效果
考题
单选题有关注射剂的叙述，正确的是（ ）。A
注射剂必须澄明B
因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗C
配制注射液的水为纯净水D
注射剂生产环境要求低E
注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用
考题
单选题下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A
注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B
洁净区的洁净度要求为1万级C
控制区的洁净度要求为10万级D
注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E
注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
考题
单选题下述关于生产环境监测论述不正确的是（ ）。A
掌握生产环境中有害因素的性质、强度和分布情况B
了解生产环境卫生质量C
估计人体接触水平D
评价职业性有害因素对劳动者健康危害程度E
检查预防措施的效果
考题
单选题关于使药品达到微生物学检查要求的叙述，不正确的是（ ）。A
应在洁净度l00级环境下进行B
多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂C
用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，必需时可加入抑菌剂D
低温间歇灭菌的注射剂，必要时可加入抑菌剂E
凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂，均需加抑菌物，以保证无菌
热门标签
最新试卷
