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每班生产结束后，将剩余的包材退回（），将剩余数准确记录于（）和台账中，将残损的小盒、说明书、中盒放在指定位置，并有相应的（），将残损数记录于（）中。
参考答案
更多 “每班生产结束后，将剩余的包材退回（），将剩余数准确记录于（）和台账中，将残损的小盒、说明书、中盒放在指定位置，并有相应的（），将残损数记录于（）中。” 相关考题
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
下列()方法不能删除记录。
A、选定记录(高亮度显示)后按键B、将插入点放在记录中，然后按+C、将插入点放在记录中，单击常用工具栏的“删除记录”按钮D、将插入点放在记录中，打开“编辑”菜单，单击“删除记录”命令
考题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E．标签的发放、销毁应有记录
考题
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
残损货物监卸时应注意（）A、对裸装货物残损状况进行查看和记录，要求船方、港方及收货人将残损的货物单独卸载与堆放，对标记、号码、件数及残损情况做好记录B、对粮食的残损状况进行查勘和记录，要求船方在官方检测结果出来之前不得卸货C、对散装货物残损状况、程度进行查勘和记录，要求和监督船方、港方及收货人将完好货物与残损货物进行分卸并分别存放，避免扩大损失D、对包装件货物外表残破状况进行查看和记录，要求船方、港方及收货人将外包装残破的货物单独卸载与堆放，对外包装标记、号码、件数、残破情况做好记录
考题
填空题找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料，如有彻底清除，根据包装材料印制记录领取待印制的中盒（小盒），并复核（）、（）、（）是否一致，将（）记录于包装材料印制记录和台账中。
考题
填空题根据生产指令或批记录到中间站领取物料，物料的（）、（）、（）复核无误后，将（）及（）记录于中间站批记录中。用提升加料机将物料料斗与压片机加料斗对接，确保对接处不漏料后打开料斗下料阀。
考题
多选题残损货物监卸时应注意（）A对裸装货物残损状况进行查看和记录，要求船方、港方及收货人将残损的货物单独卸载与堆放，对标记、号码、件数及残损情况做好记录B对粮食的残损状况进行查勘和记录，要求船方在官方检测结果出来之前不得卸货C对散装货物残损状况、程度进行查勘和记录，要求和监督船方、港方及收货人将完好货物与残损货物进行分卸并分别存放，避免扩大损失D对包装件货物外表残破状况进行查看和记录，要求船方、港方及收货人将外包装残破的货物单独卸载与堆放，对外包装标记、号码、件数、残破情况做好记录
考题
单选题以下哪个说法准确描述了Top-N查询（）A
Top-N查询将返回指定表中的后15条记录B
Top-N查询将返回指定表中的前15条记录C
Top-N查询将返回一个结果集，该结果集按照指定列值进行排序D
Top-N查询将返回一个有限的结果集，该结果集按照最高或最低标准返回数据
考题
填空题包装完后，停机，关闭（）。称量剩余（）重量，填写物（），交（）存放并填写相应台账；称量剩余包材重量，将剩余包材交（）存放并填写相应台账。不合格品（包括试机产生的不合格品）按（）处理。
考题
多选题残损鉴定中，对残损散装货物分卸的通用要求是（）。A将批次不同的货物分别卸下B将残损货物集中堆放C好货中不能混有残货D残货中尽量少混好货
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