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药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关()

  • A、半衰期
  • B、给药次数
  • C、生物利用度
  • D、负荷剂量
  • E、维持剂量

参考答案

更多 “药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关()A、半衰期B、给药次数C、生物利用度D、负荷剂量E、维持剂量” 相关考题
考题 首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨:本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间,反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4~6个半衰期体内药量可基本消除(消除93.5%~98.4%)。连续恒量给药一般需经4~6个半衰期后,血浆中药物吸收速率与消除速率相等,此浓度称血药稳态浓度(Cs。),又称坪值。

考题 以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积(AUC)D、给药次数E、半衰期

考题 以下哪项因素较大地影响生物利用度A.年龄B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.给药次数

考题 按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期D、表观分布容积E、生物利用度

考题 每隔一个半衰期口服给药一次,为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用A.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量C.增加给药次数D.首次给予维持剂量E.增加给药剂量

考题 以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积(AUC)D.给药次数E.半衰期

考题 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A:剂量大小 B:给药次数 C:半衰期 D:表观分布容积 E:生物利用度

考题 关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B.当给药间隔τ=t时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平 C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期 E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药

考题 按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度的时间长短取决于 A.剂量大小 B.半衰期 C.给药途径 D.分布速度 E.生物利用度

考题 以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。A、体内药量随给药次数的增加,累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

考题 消除半衰期对临床用药的意义()A、可确定给药剂量B、可确定给药间隔时间C、可预测药物在体内消除的时间D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间E、可确定一次给药后效应的维持时间

考题 恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()A、给药剂量B、药物t1/2C、给药间隔D、稳态浓度E、给药途径

考题 剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

考题 某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

考题 以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是()A、体内药量随给药次数的增加,累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降

考题 影响生物利用度较大的因素是()A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、给药间隔

考题 影响生物利用度较大的因素是()A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、年龄

考题 单选题影响生物利用度较大的因素是()。A 给药时间B 给药次数C 给药途径D 给药剂量E 年龄

考题 单选题剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A 稳态血药浓度低B 血浆蛋白结合率低C 生物利用度低D 体内药物浓度高E 达到稳态浓度所需药物剂量大

考题 单选题恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()A 给药剂量B 药物t1/2C 给药间隔D 稳态浓度E 给药途径

考题 多选题药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关()A半衰期B给药次数C生物利用度D负荷剂量E维持剂量

考题 单选题以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。A 体内药量随给药次数的增加,累积持续发生B 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C 静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D 口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

考题 多选题消除半衰期对临床用药的意义()A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预测药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间

考题 单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A 单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 单选题按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()A 剂量大小B 给药次数C 半衰期D 表观分布容积E 生物利用度

考题 单选题以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于(  )。A 给药剂量B 生物利用度C 曲线下面积(AUC)D 给药次数E 半衰期