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一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个umol级的新化合物，这种现象称为“（）”。基质金属蛋白酶是（）作用靶点。乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗（）的重要靶点。

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更多 “一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个umol级的新化合物，这种现象称为“（）”。基质金属蛋白酶是（）作用靶点。乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗（）的重要靶点。” 相关考题
考题 溴新斯的明的作用靶点是 M型乙酰胆碱受体激动剂。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 根据下面资料，回答题：药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是 查看材料A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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考题 给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是 查看材料A.致病基因不同，无效B.针对作用靶点，效果良好C.无此药的作用靶点，无效D.不能代谢为活性形式，无效E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整
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考题 洛伐他汀的作用的靶点是（ ）。
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考题 关于Druggability的说法,以下说法正确的是( )。 A、指的是先导化合物成药性研究B、指的是靶点是否具有可成药性C、已有药物上市靶点的druggability低D、没有药物上市靶点的druggability高
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考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效B、效果良好C、无效，缘于非此药的作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效B、针对作用靶点，效果良好C、无此药的作用靶点，无效D、不能代谢为活性形式，无效E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效B、正中作用靶点，效果良好C、无效，非此药作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
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考题 卡托普利的作用靶点是 （ ）
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考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是 A.致病基因不同，无效 B.针对作用靶点，效果良好 C.无此药的作用靶点，无效 D.不能代谢为活性形式，无效 E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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考题 共用题干 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A:非致病基因，无效B:正中作用靶点，效果良好C:无效，非此药作用靶点D:无效，缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
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考题 共用题干 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A:致病基因不同，无效B:针对作用靶点，效果良好C:无此药的作用靶点，无效D:不能代谢为活性形式，无效E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是 A.无效 B.效果良好 C.无效，缘于非此药的作用靶点 D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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考题 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是（）A、DNA拓扑异构酶B、微管蛋白C、胸腺嘧啶合成酶D、乙酰胆碱酯酶E、内皮细胞生长因子
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考题 一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个（）级的新化合物，这种现象称为“加和效应”。A、mmolB、nmolC、µmolD、mol
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考题 （）是治疗老年痴呆的重要靶点。A、神经氨酸酶抑制剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、尿激酶抑制剂D、基质金属蛋白酶抑制剂
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考题 在水平井设计中，如果有两个靶点，一般选择（）靶点为投影方向。A、第一靶点B、第二靶点C、任何一个皆可
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考题 当代治疗T2DM的新靶点是哪一个？
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考题 简述肿瘤治疗新靶点。
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考题 合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
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考题 当代治疗T2DM的新靶点是（）
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考题 单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是（　　）。A 致病基因不同，无效B 针对作用靶点，效果良好C 无此药的作用靶点，无效D 不能代谢为活性形式，无效E 基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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考题 单选题不属于抗肿瘤药物作用靶点的是（）A DNA拓扑异构酶B 微管蛋白C 胸腺嘧啶合成酶D 乙酰胆碱酯酶E 内皮细胞生长因子
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考题 填空题一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个umol级的新化合物，这种现象称为“（）”。基质金属蛋白酶是（）作用靶点。乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗（）的重要靶点。
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考题 单选题（）是治疗老年痴呆的重要靶点。A 神经氨酸酶抑制剂B 乙酰胆碱酯酶抑制剂C 尿激酶抑制剂D 基质金属蛋白酶抑制剂
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考题 单选题一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个（）级的新化合物，这种现象称为“加和效应”。A mmolB nmolC µmolD mol
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考题 填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
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考题 问答题当代治疗T2DM的新靶点是哪一个？
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考题 填空题当代治疗T2DM的新靶点是（）
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