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《中国药典》2005年版规定，重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定的方法是（）。

  • A、旋光法
  • B、紫外-可见分光光度法
  • C、高效液相色谱法
  • D、溴量法
  • E、非水溶液滴定法

参考答案

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考题 奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量
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考题 《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》(2005年版)规定采用的检测器为（ ）
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考题 《中国药典》(2005年版)规定测定异烟肼含量的方法（ ）。
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考题 《中国药典》(2005年版)采用第二法测定维生素A含量的吸收度校正式（ ）。
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考题 [121～124]A．酸碱滴定法B．铈量法C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法E．高效液相色谱法121．《中国药典》（2010年版）异烟肼含量测定方法为122．《中国药典》（2010年版）阿司匹林的含量测定方法为123．《中国药典》（2010年版）维生素Bi的含量测定方法为124．《中国药典》（2010年版）硝苯地平的含量测定方法为
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考题 中国药典(2000年版)规定测定醋酸泼尼松龙软膏含量时所用试液
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考题 在《中国药典》(2005年版)中，罗红霉素含量测定的方法为（ ）
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考题 根据下列材料请回答 108～109 题：以下药物在《中国药典》(2005年版)的含量测定方法是（ ）第 108 题 葡萄糖注射液（ ）
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法
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考题 中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法
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考题 中国药典(2000年版)规定测定氢溴酸东莨菪碱片与注射液含量的方法
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考题 《中国药典》(2005年版)奋乃静及其制剂的含量测定为（ ）
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考题 2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
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考题 中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》2000年版规定，重洒石酸去甲肾上腺素含量测定的方法是（）A、比色法B、紫外分光光度法C、高效液相色谱法D、溴量法E、非水溶液滴定法
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考题 《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐氯化钠注射液C、维生素KD、葡萄糖氯化钠注射液E、谷氨酸钾注射液
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考题 《中国药典》（2005年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 《中国药典》1990年版中收载的重酒石酸去甲肾上腺的质量标淮是在1985年版药典的基础上作了（）项目的修订。A、名称B、作用与用途C、酮体检查D、水分检查E、含量测定
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考题 2005年版《中国药典》规定大蜜丸水分含量为（）A、 ≤15.0％B、 ≤16.0％C、 ≤17.0％D、 ≤18.0％E、 ≤19.0％
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考题 单选题《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有（）A 葡萄糖注射液B 右旋糖酐氯化钠注射液C 维生素KD 葡萄糖氯化钠注射液E 谷氨酸钾注射液
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考题 多选题《中国药典》1990年版中收载的重酒石酸去甲肾上腺的质量标淮是在1985年版药典的基础上作了（）项目的修订。A名称B作用与用途C酮体检查D水分检查E含量测定
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考题 单选题《中国药典》2005年版规定，重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定的方法是（）。A 旋光法B 紫外-可见分光光度法C 高效液相色谱法D 溴量法E 非水溶液滴定法
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