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药物(毒物)在组织储存的常见部位有:()

  • A、血浆蛋白结合
  • B、在肝和肾组织储存
  • C、在脂肪组织储存
  • D、在骨骼组织中储存
  • E、以上全部

参考答案

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考题 维生素D主要储存于人体内A.肝脏B.肌肉组织C.脂肪组织D.肾脏E.骨骼

考题 钙主要储存于人体内A.肝脏B.肌肉组织C.脂肪组织D.肾脏E.骨骼

考题 地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

考题 正常情况下血浆葡萄糖的去路,错误的是A、供给各组织细胞作为能量来源B、合成糖原储存在肝、肾和肌肉C、在脂肪组织合成三酰甘油D、转变为氨基酸并合成蛋白质E、从尿中排出

考题 吸收后快速储存在脂肪组织的药物是

考题 药物进入循环后首先A、作用于靶器官B、在肾脏排泄C、在肝脏代谢D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合

考题 毒物在机体中的常见贮存库,不包括A.血浆蛋白B.肝肾组织C.神经组织D.脂肪组织E.骨骼组织

考题 DDT的储存库为A.肝、肾B.血浆蛋白C.脂肪D.骨骼和肝、肾E.肺

考题 人体内的维生素A主要储存于(  )。A.肝 B.脂肪组织 C.血液 D.肾 E.以上都不是 H.Y

考题 药物进入循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白不同程度结合D.在肾脏排泄E.储存在脂肪中

考题 地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少 D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布

考题 普鲁卡因在体内的消除途径是()A、在肝脏和葡萄糖醛酸结合B、以原形经肾脏排出C、重新分布至脂肪组织储存D、在血液中经胆碱酯酶水解E、以上都不是

考题 人体内的维生素A主要储存于()。A、肝B、脂肪组织C、血液D、肾E、以上都不是

考题 在配送中心活动中,仓储的形式有()A、中转储存B、流通储存C、暂时储存D、长期储存E、配送费用预算

考题 药物进入血液循环后首先:A、作用于靶器官B、与血浆蛋白结合C、在肝脏代谢D、储存在脂肪

考题 污染物在机体的主要蓄积部位是血浆蛋白、脂肪组织和骨骼。

考题 维生素B12和叶酸储存于()A、肝B、脾C、胆囊D、骨髓E、脂肪组织

考题 药物进入循环后首先()A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合

考题 药物进入循环后首先()A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、与血浆蛋白不同程度结合D、在肾脏排泄E、储存在脂肪中

考题 单选题药物进入循环后首先()A 作用于靶器官B 在肾脏排泄C 在肝脏代谢D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合

考题 单选题关于储存库的叙述,不正确的是(  )。A 如外来化合物在某器官组织因通透性和亲和力高,就可在该器官组织浓集B 外来化合物浓集的部位就是此化合物的靶器官C 如化合物浓集部位不呈现毒性作用,就称此器官组织为储存库D 储存库的存在可降低血毒物浓度,减少急性中毒的可能性E 储存库中毒物,在某些条件变动时,又可游离到血液中,引起再次中毒

考题 单选题药物(毒物)在组织储存的常见部位有:()A 血浆蛋白结合B 在肝和肾组织储存C 在脂肪组织储存D 在骨骼组织中储存E 以上全部

考题 单选题正常情况下血浆葡萄糖的去路,错误的是()A 供给各组织细胞作为能量来源B 合成糖原储存在肝、肾和肌肉C 在脂肪组织合成三酰甘油D 转变为氨基酸并合成蛋白质E 从尿中排出

考题 单选题人体内的维生素A主要储存于(  )。A 肝B 脂肪组织C 血液D 肾E 以上都不是

考题 单选题药物进入循环后首先()A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 与血浆蛋白不同程度结合D 在肾脏排泄E 储存在脂肪中

考题 单选题合理储存的内容有:合理储存量;合理储存结构;合理储存时间;()。A 合理储存网络B 合理储存时间C 合理储存组织D 合理储存管理